艾伯维17.1亿美元引进明济生物临床前tl1a单抗
近日，艾伯维宣布与明济生物签署了一项许可协议，将共同开发一款处于临床前开发阶段的用于治疗炎症性肠病（ibd）的下一代tl1a抗体fg-m701。
根据协议条款，艾伯维将获得fg-m701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元作为预付款和近期的里程碑付款，并有资格额外获得最高可达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化的里程碑付款，以及最高可达净销售额低两位数比例的分级特许权使用费。
复星医药：控股子公司出售gland pharma6.01%股权
6月19日晚间，复星医药公告称，公司控股子公司复星医药新加坡公司通过大宗交易以均价1771.81印度卢比/股（税前）出售所持有的990万股gland pharma股份（约占gland pharma股份总数的6.01%），交易总对价为175.41亿印度卢比（税前），折合约2.11亿美元（税前）。
此次交易后，复星医药将持有gland pharma约51.83%的股份，继续保持控股地位。此次交易每股折扣率约3%，买方多为长线基金，预计回流资金2.11亿美元。
海尔集团完成125亿元战略入股上海莱士
6月18日晚间，海尔集团宣布完成战略入股上海莱士的交易交割，上海莱士正式成为海尔集团旗下大健康生态品牌盈康一生的新成员。
海尔集团通过海盈康以总价125亿元收购全球医疗健康企业基立福所持有的上海莱士20%股份，全部交易完成后，海盈康将合计获得26.58%的表决权。上海莱士董事会按照交易协议完成改组后，海尔集团将成为公司实际控制人。
迪哲医药戈利昔替尼获批上市
6月19日，迪哲医药宣布，公司自主研发的1类新药高选择性jak1抑制剂戈利昔替尼胶囊（商品名：高瑞哲）获得中国国家药品监督管理局（nmpa）批准上市，单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周t细胞淋巴瘤（r/r ptcl）成人患者。
绿叶制药罗替高汀微球获批上市，用于治疗帕金森病
6月20日，绿叶制药宣布，其自主研发的创新微球制剂金悠平®（注射用罗替高汀微球），作为纳入优先审评审批程序的品种，已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于帕金森病的治疗。该药品基于绿叶制药微球技术平台开发，每周给药一次。
沃森生物终止两款新冠疫苗的临床试验
6月17日晚间，沃森生物发布公告称，决定终止由控股子公司上海泽润生物科技有限公司 (以下简称“上海泽润”)研发的重组新型冠状病毒疫苗(cho 细胞)和重组新型冠状病毒变异株疫苗(cho 细胞)的临床试验。
上述两款疫苗分别于2021年6月和2022年8月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后，沃森生物和上海泽润针开展了上述两个疫苗的i期及ii期临床研究工作。
